7 novembre 2019
La réglementation sur les dispositifs médicaux a été révisée et est entrée en vigueur le 26 mai 2017.
Dans ce contexte, les services Enterprise Europe Network des CCI de Région Centre, Nouvelle-Aquitaine, Occitanie et Pays de la Loire ont réalisé ce guide « 48 réponses pour réussir le marquage CE des dispositifs médicaux » pour intégrer les nouvelles exigences apportées par le règlement (UE) 2017/745 afin d’aider les fabricants, importateurs et distributeurs à assurer la conformité de leurs produits.