HORAMA SA, société française de biotechnologie spécialisée dans la thérapie génique en ophtalmologie, a annoncé ces dernières semaines plusieurs nominations :
- Rodolphe Clerval en qualité de Chief Business Officer (CBO).Rodolphe Clerval (44 ans) a plus de 18 ans d’expérience internationale dans l’industrie pharmaceutique et biotechnologique. Avant de rejoindre HORAMA, Rodolphe était co‐ fondateur et Chief Business Officer chez Enterome où il a conduit plus de 15 transactions, y compris des partenariats industriels majeurs avec Takeda, J&J, BMS, Abbvie et Nestlé Health Sciences, totalisant plus de 100 millions d’euros de paiements initiaux et de prises de participation. Il a également participé activement aux tours de financement de la société. Rodolphe a précédemment travaillé pour TcLand Expression et Genzyme en business développement, et pour Natixis en tant qu’analyste financier sell‐side. Il a commencé sa carrière chez Aventis Animal Nutrition en tant que scientifique. Rodolphe est diplômé en Génie Biologique de Polytech Marseille et il est diplômé de l’EFFAS /SFAF.
« HORAMA est une entreprise exceptionnelle combinant une recherche de pointe en thérapie génique, des programmes au stade clinique et une solide équipe de leaders de l’industrie. Je suis ravi de rejoindre HORAMA et de soutenir la société dans la mise au point des meilleures thérapies dans les dystrophies rétiniennes », souligne Rodolphe Clerval, CBO, HORAMA.
- Dr Ian Catchpole en tant que Directeur scientifique. Fort de plus de 25 années d’expérience dans la découverte et le développement de médicaments, Ian supervisera l’ensemble des activités scientifiques d’HORAMA. Ian a travaillé pendant plus de 25 ans auprès de GlaxoSmithKline (GSK) et des entreprises à l’origine du groupe. Au fil des postes, il s’est forgé une excellente réputation, tant pour sa capacité à initier divers projets que pour ses qualités de leadership. Ces dernières lui ont notamment permis d’obtenir des soutiens et financements clés pour de nombreux projets, qu’il a lui‐même portés avec succès de la phase initiale jusqu’aux développement cliniques. Chez GSK, Ian a également été responsable des activités scientifiques, commerciales et stratégiques de plusieurs programmes, dans le cadre de partenariats avec des institutions universitaires et entreprises de biotechnologie. Il possède des connaissances approfondies dans de nombreux domaines, y compris l’ophtalmologie, la thérapie cellulaire et génique, la vaccination et l’immuno‐oncologie. Ian est l’auteur de plus de 40 articles scientifiques et l’inventeur de 17 brevets. Il est membre de la Royal Society of Biology (FRSB) et de la Society of GSK Fellows.
« Je suis très honoré de cette nomination au poste de Directeur scientifique d’HORAMA. Je suis également impatient de contribuer à consolider le leadership de la société dans la thérapie génique en ophtalmologie, tout en continuant de faire avancer notre portefeuille de programmes cliniques et de fournir les meilleures thérapies disponibles aux patients atteints de dystrophies rétiniennes héréditaires », ajoute Ian Catchpole, Directeur scientifique d’HORAMA.
- Dr. Benedikt Timmerman, un dirigeant d’entreprise reconnu pour ses succès dans les sciences de la vie, en tant que Président de son Conseil d’Administration. Fort de plus de 25 ans d’expérience dans la création et la direction d’entreprises en sciences de la vie, Benedikt a démontré tout au long de sa carrière une capacité exceptionnelle à identifier les talents, constituer des équipes solides et réunir les ressources financières nécessaires à la réalisation de programmes de développement de médicaments au stade préclinique et clinique.
« HORAMA a réalisé des progrès significatifs et obtenu des résultats exceptionnels sous la direction de Christine Placet. La société est désormais idéalement positionnée pour façonner l’avenir du marché de la thérapie génique en ophtalmologie et proposer des solutions innovantes pour les dystrophies rétiniennes héréditaires, ainsi que dans d’autres indications. Je me réjouis de contribuer à son succès », ajoute Benedikt Timmerman, Président du Conseil d’Administration d’HORAMA.
Le marché de la thérapie génique (sources : FiorMarkets et Grand View Research)
La thérapie génique a pour objectif de traiter des maladies rares pour lesquelles les options de traitement sont limitées ou inexistantes. Les troubles génétiques sont occasionnés par des mutations génétiques, susceptibles d’altérer la synthèse des protéines. La thérapie génique consiste à introduire un gène sain dans les cellules, afin de permettre une synthèse protéique fonctionnelle. La reconnaissance accrue et la sensibilisation croissante à l’efficacité de la thérapie génique dans le traitement de diverses maladies favorisent l’essor du marché.
Le marché mondial de la thérapie génique devrait atteindre 5,5 milliards de dollars d’ici 2026. Parallèlement, le marché mondial de l’ophtalmologie devrait atteindre 43 milliards de dollars d’ici 2026 (selon un rapport publié en avril 2019 par Grand View Research).
À propos d’HORAMA
Horama croit en la capacité de la thérapie génique à traiter un large éventail de troubles héréditaires. Centrée sur les dystrophies rétiniennes héréditaires, le programme clinique phare d’HORAMA est destiné aux patients présentant des mutations du gène PDE6B, susceptibles d’entrainer une perte progressive de la vue chez l’enfant et l’adulte, conduisant à la cécité. Son équipe repousse les limites de la thérapie génique en développant des plateformes nouvelle génération, capables d’améliorer l’efficacité du transfert de gènes, de façon à lutter contre diverses formes de maladies. Pour plus d’information : www.horama.fr.