InFlectis BioScience a annoncé des résultats positifs de son essai clinique de phase 2a (P288ALS TRIAL) évaluant l’IFB-088 chez des patients atteints de la forme bulbaire de la SLA, une forme sévère de la maladie. L’étude, qui a impliqué 51 patients, a montré que l’IFB-088 était sûr et bien toléré, atteignant son objectif principal de sécurité.
Bien que l’essai n’ait pas été conçu pour démontrer l’efficacité, des résultats prometteurs ont été observés. Les patients traités par l’IFB-088 ont montré un ralentissement de la progression fonctionnelle par rapport au groupe placebo. Ces résultats ont été soutenus par des preuves biomarqueurs, mettant en évidence l’impact du médicament sur des voies clés de la SLA, telles que le stress oxydatif et la neurodégénérescence.
L’étude a également confirmé que l’IFB-088 agit sur la réponse au stress intégrée (ISR) et les voies de stress oxydatif, validant ainsi les résultats précliniques. Cela renforce le potentiel thérapeutique de l’IFB-088 dans la SLA et soutient son développement clinique ultérieur. La société se prépare maintenant à des essais pivots de plus grande envergure pour confirmer son efficacité et cherche des partenariats mondiaux pour explorer des indications neurologiques plus larges.