OSE Immunotherapeutics reçoit un paiement d’étape de 5,4 millions d’euros dans le cadre du Programme d’investissements d’avenir (PIA), opéré par Bpifrance, pour le développement de l’anticorps monoclonal antagoniste de SIRPα, BI 765063
OSE Immunotherapeutics, membre d’Atlanpole Biotherapies, annonce avoir reçu un montant de 5,4 millions d’euros en tant que Projet de Recherche et Développement structurant pour la compétitivité (PSPC), suite au franchissement d’étapes de son projet collaboratif EFFI-CLIN. Un projet monté et labellisé par le pôle de compétitivité.
Ce financement intervient dans le cadre du Programme d’investissements d’avenir (PIA), opéré par Bpifrance pour le compte de l’Etat. Ce programme est dédié au développement de BI 765063, checkpoint inhibiteur myéloïde et antagoniste de SIRPα.
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« Ce paiement d’étape valide les avancées réalisées sur le programme BI 765063, en cours de développement clinique en collaboration avec Boehringer Ingelheim. Ceci illustre la stratégie de la Société axée sur des produits innovants, candidats à des projets collaboratifs public-privé et à des partenariats permettant de générer des financements non dilutifs significatifs. Depuis début 2019, à ce paiement de 5,4 M€ s’ajoute un montant de 15 M€ versé par Boehringer Ingelheim à l’autorisation d’ouverture de la Phase 1 clinique et au premier patient traité. Son business model a permis à OSE d’avancer ses projets de recherche et de développement clinique avec succès, sans avoir recours à des financements dilutifs depuis son entrée en bourse en 2015. Avec quatre produits au stade clinique et une visibilité financière jusqu’à fin 2020, la Société est idéalement positionnée pour devenir l’un des leaders de l’immunothérapie en Europe », commente Alexis Peyroles, Directeur général d’OSE Immunotherapeutics.
Ce premier paiement d’étape de 5,4 M€ a été versé dans le cadre du projet collaboratif EFFI-CLIN dans le cadre du Programme d’Investissement d’Avenir (PIA), dédié au développement de BI 765063, déclenché par la réalisation d’études de caractérisation de l’axe SIRPα/CD47 et d’efficacité préclinique, d’études réglementaires de toxicologie préclinique, la fabrication de lots BPF du produit et le développement d’un outil utilisé pour caractériser le profil immunitaire et les biomarqueurs retrouvés chez les patients.