- L’inhibition de la sérine/thréonine kinase 33 (STK33) produit un effet contraceptif réversible chez la souris
- Les chercheurs ont utilisé des bibliothèques codées par l’ADN (DEL) pour examiner des milliards d’inhibiteurs potentiels à petites molécules
- Les recherches indiquent un besoin de recherche sur la découverte de médicaments à base de kinase au-delà des applications oncologiques
Des recherches publiées dans la revue Science révèlent une nouvelle cible pour la contraception masculine non hormonale. La protéine, une kinase appelée STK33, a été associée à la stérilité chez les souris mâles et les humains. Des chercheurs du Baylor College of Medicine, en collaboration avec des scientifiques de Promega Corporation, ont utilisé des bibliothèques codées par ADN (DEL) pour examiner des milliards de composés et identifier de puissants inhibiteurs qui se lient à STK33. Leurs résultats montrent que l’inhibition de STK33 produit un effet contraceptif réversible chez la souris, faisant de la protéine une cible prometteuse spécifique au sperme pour le développement ultérieur de contraceptifs masculins. En outre, les études montrent que la nouvelle molécule contraceptive (CDD-2807) est sans danger lorsqu’elle est administrée aux souris mâles et n’affecte que la fonction et la morphologie du sperme.
« Cette recherche répond à un besoin sociétal évident de disposer d’options de contraception plus sûres, plus abordables et plus réversibles », déclare Matt Robers, chercheur principal chez Promega. « De plus, elle démontre des méthodes intéressantes pour accélérer les efforts de découverte de médicaments à base de kinases dans de nombreux domaines. »