Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le succès de son Augmentation de Capital pour un montant final de 61.180.000 euros.
Peter Bühler, Directeur financier de Valneva , a commenté, « Nous souhaitons remercier nos actionnaires actuels pour leur soutien continu, ainsi que les nouveaux investisseurs, spécialistes du secteur de la santé, qui nous ont rejoints dans le cadre de cette levée de fonds. En plus de soutenir nos activités commerciales et de R&D actuelles, ce financement supplémentaire va nous apporter une plus grande flexibilité pour investir dans notre croissance future, y compris dans le programme de vaccin contre la Shigellose pour lequel nous avons récemment acquis une licence mondiale exclusive ».
Contexte de l’Augmentation de Capital
La Société prévoit d’utiliser le produit net de l’Augmentation de Capital pour continuer de financer le développement de ses programmes cliniques incluant notamment l’essai pédiatrique de Phase 3 et les essais de Phase 4 de son vaccin contre le chikungunya ainsi que les phases 2 anticipées de ses programmes pour les candidats vaccins contre la Shigellose et le virus Zika. Une part du produit net de l’Augmentation de Capital sera également utilisée pour soutenir la commercialisation de son vaccin actuel contre le chikungunya, IXCHIQ®, ainsi que pour poursuivre le financement des activités de recherche et de développement précliniques de la Société et pour les besoins généraux de l’entreprise. Valneva estime que ce nouveau financement lui octroiera une plus grande flexibilité pour investir dans sa croissance future, y compris dans son programme de vaccin contre la Shigellose pour lequel elle a récemment obtenu une licence exclusive mondiale.
La Société estime qu’elle disposera des ressources nécessaires pour financer ses activités opérationnelles, à l’exclusion du remboursement de sa dette, jusqu’à ce que les éventuels revenus d’étape et revenus commerciaux de son programme contre la maladie de Lyme lui permettent d’opérer de manière durablement rentable.
L’achèvement de l’essai VALOR est toujours attendu fin 2025, l’objectif étant que Pfizer soumette une demande d’autorisation de mise sur le marché (BLA) à l’agence de santé américaine FDA et une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) à l’Agence Européenne des Médicaments en 2026, sous réserve que les données obtenues soient positives.
À fin juin 2024, le montant de la dette de la société était de 200 millions de dollars. Le remboursement de la première tranche de 100 millions de dollars débutera en janvier 2026 et se terminera au premier trimestre 2027. Le remboursement de la deuxième tranche de 100 millions de dollars débutera au premier trimestre 2027 et se terminera au quatrième trimestre 2028.
Plus d’informations : www.valneva.com